The Soft Irish Gentlewheaten Irish Soft Coated Wheaten Terrier

Irish Soft Coated Wheaten Terrier

Les maladies ci-dessous listées sont les maladies communément dépistées pour la race des Irish Soft Coated Wheaten Terriers (Terriers Irlandais à poil doux).

La myélopathie dégénérative canine (également appelée radiculomyélopathie dégénérative chronique) est une maladie progressive de la moelle épinière. La maladie a une apparition insidieuse généralement entre 7 et 14 ans. Elle commence par une perte de coordination (ataxie) dans les membres postérieurs. La maladie est chronique et progressive, entraînant une paralysie.

Statistiques pour la race  :
18.40% de chiens ATTEINTS (DM/DM = malades) 
37.30% de chiens PORTEURS du gène de la maladie (N/DM)

La néphropathie avec perte de protéines est une maladie héréditaire qui affecte les Wheaten Terriers à poil doux et entraîne la perte de protéines essentielles par le rein. La maladie peut être légère et stable pendant des années, cependant, elle peut entraîner des complications graves, notamment une insuffisance rénale. La progression des symptômes est variable et souvent influencée par des facteurs environnementaux.

Statistiques pour la race  :

06.30% de chiens PORTEURS du gène de la maladie (N/PLN)
ATTENTION : Pour cette maladie, les porteurs (N/PLN) sont néanmoins à risque de développer la maladie. Ils ne sont pas automatiquement "porteurs sains".

La microphtalmie est une maladie héréditaire qui touche le Wheaten Terrier à poil doux. Les chiots affectés naissent avec de très petits yeux et des défauts anatomiques, ce qui entraîne une cécité incurable. La maladie est causée par une mutation du gène RBP4 qui provoque une carence en vitamine A pendant la gestation et, par conséquent, la vitamine A maternelle n’est pas transmise aux chiots pendant le développement intra-utérin. Les chiots génétiquement affectés (RBP4/RBP4) ne développeront une microphtalmie que si leur mère est également génétiquement affectée (RBP4/RBP4) par cette maladie. Si la mère est porteuse (N/RBP4) de la mutation, alors ses chiots génétiquement affectés (RBP4/RBP4) sont peu susceptibles de développer la maladie.

Statistiques pour la race  :

11.80% de chiens PORTEURS du gène de la maladie (N/RBP4)

Statistiques pour la race  :
05.10% de chiens présentent une dysplasie de l'une ou des deux hanches. La dysplasie de la hanche n'est pas dépistée par un test génétique. Elle est seulement un constat radiographié de l'état des hanches d'un chien au moment de la prise du cliché.

La dyskinésie paroxystique est un trouble du mouvement autosomique récessif et héréditaire. Les symptômes commencent entre 8 mois et 3 ans et incluent des épisodes de tonus ou de mouvements anormaux dans les membres. Les membres postérieurs sont plus fréquemment touchés, mais les membres antérieurs le sont également. La gravité de la maladie varie depuis des épisodes légers où le chien peut simplement avoir une flexion exagérée de la patte en marchant, jusqu’à des épisodes modérés où le chien marche avec une démarche raide et une colonne voûtée ou tordue. Dans les épisodes les plus graves, il y a des flexions et extensions répétées et irrégulières des membres, et le chien peut ne pas être en mesure de se tenir debout. Les chiens ne perdent pas connaissance pendant un épisode. Les épisodes peuvent survenir plusieurs fois par jour et leur durée peut varier de quelques minutes à des heures. Entre les épisodes, les chiens peuvent paraître normaux.

Statistiques pour la race  :
13.60% de chiens ATTEINTS (PxD/PxD = malades)
04.90% de chiens PORTEURS du gène de la maladie (N/PxD)

L’atrophie rétinienne progressive, en tant que maladie héréditaire, survient chez de nombreuses races de chiens et sous différentes formes. La forme progressive de dégénérescence en cône bâtonnet (prcd-PRA) est une dégénérescence des photorécepteurs chez les chiens ayant des âges d’apparition variables. Ce trouble génétique provoque la dégénérescence des cellules rétiniennes de l’œil : premièrement, les cellules bâtonnets sont affectées, ce qui conduit à une cécité nocturne progressive. Deuxièmement, la dégénérescence des cônes entraîne une cécité totale du chien, même en pleine lumière pendant la journée.
L’âge d’apparition des symptômes cliniques est généralement au début de l’adolescence ou au début de l’âge adulte. 

L’hyperthermie maligne est un trouble héréditaire, un trouble pharmacogénétique qui se manifeste lors de l’exposition à des anesthésiques volatils et à des relaxants musculaires dépolarisants. Elle se caractérise par une hypercarbie, une rhabdomyolyse, une contracture généralisée du muscle squelettique, une dysrythmie cardiaque et une insuffisance rénale, qui se développent lors de l’exposition à la succinylcholine ou à des agents anesthésiques volatils. Les symptômes de l’hyperthermie maligne chez le chien incluent la tachycardie, l’hyperthermie, une production élevée de dioxyde de carbone, et peuvent entraîner la mort si l’anesthésie n’est pas arrêtée.

L’hyperuricosurie se caractérise par des niveaux élevés d’acide urique dans l’urine. Cette maladie prédispose les chiens à former des calculs dans leur vessie ou parfois dans les reins.